RCP-FMG-MR Génomiques

A l’issue d’une phase pilote de 6 mois (avril à octobre 2021) réalisée dans 8 villes, qui a permis de valider l’efficacité du dispositif, les RCP-FMG-MR Génomique ont été déployées sur l’ensemble du territoire.

Définition et rôle des RCP-FMG-MR Génomiques d’amont

Les RCP-FMG-MR Génomiques d’amont sont des RCP-FMG locales dédiées aux maladies rares dans le cadre du PFMG2025, mises en place dans des CHUs et réparties sur l’ensemble du territoire. Pour certaines préindications, elles coexisteront avec des RCP-FMG nationales et/ou interrégionales. Pour l’ensemble des préindications maladies rares, les RCP-FMG-MR Génomiques d’amont peuvent valider la prescription d’un séquençage pangénomique dans les laboratoires FMG quand la situation médicale du patient respecte des critères phénotypiques de prescription. Ces RCP-FMG-MR Génomiques d’amont permettent ainsi de fluidifier la validation des prescriptions pour l’ensemble des préindications maladies rares.

Pour certaines préindications, un circuit de validation de prescription est ainsi mis en place, avec deux options complémentaires à la disposition du prescripteur :
– Option A: RCP-FMG-MR Génomique d’amont, locale, quand la situation médicale du patient respecte des « critères phénotypiques de prescription », définis par préindication par les porteurs de préindications en lien avec les Filières de Santé Maladies Rares (FMSR).
– Option B : RCP-FMG d’amont, interrégionales ou nationales, quand ces « critères phénotypiques de prescription » nécessitent d’être discutés et/ou qu’il n’existe pas de RCP-FMG-MR Génomique d’amont localement
Ces deux options sont complémentaires et s’inscrivent dans le respect des expertises des Filières de Santé Maladies Rares (FSMR). L’activité de chaque préindication, quelle que soit l’option (A ou B) de validation de la prescription, sera transmise aux porteurs de chaque préindication par les laboratoires FMG.